MIRA-Catcher
임상시험 문서의 오류를 AI가 잡아냅니다
IRB 제출 전, 버전 불일치 / 용어 혼용 / 필수항목 누락 / 오탈자를 한번에 검증
스캔 시작하기How to Use
3단계로 간편하게
문서 업로드
DOCX, HWP, TXT 파일을 업로드하거나 텍스트를 직접 입력하세요
AI 자동 검증
버전 일치, 용어 일관성, 필수항목 누락, 오탈자를 3단계로 종합 스캔
자동 수정 다운로드
원본 레이아웃을 유지한 채 수정 사항을 자동 반영하여 다운로드
Key Features
왜 MIRA-Catcher인가
3단계 AI 딥스캔
규칙 기반 검증 → Claude AI 심층 분석 → 오탈자/문맥 검증. 단순 맞춤법을 넘어 임상시험 문서 전문 검증을 수행합니다.
원본 레이아웃 100% 보존
수정된 DOCX 파일은 원본의 서식, 표, 헤더/푸터를 완벽히 유지합니다. 변경 부분은 빨간색으로 표시되어 쉽게 확인 가능합니다.
폰트 자동 통일
문서 내 혼용된 폰트를 감지하고 메인 폰트로 자동 통일합니다. 변경 부분은 파란색으로 표시되어 추적이 가능합니다.
로그인 불필요, 즉시 사용
계정 생성이나 로그인 없이 바로 사용할 수 있습니다. 데이터를 저장하지 않는 stateless 설계로 보안도 안심입니다.
Use Cases
이럴 때 사용해 보세요
파일명은 "ICF_v3.0.docx"인데 본문에 "버전 2.0"으로 기재된 경우
파일명과 본문의 버전이 다릅니다 (v3.0 vs 2.0)
동의서에선 "피험자", 프로토콜에선 "연구대상자"로 혼용된 경우
"연구대상자"로 통일을 권장합니다
동의서에 자발적 참여 및 철회 권리에 대한 설명이 빠진 경우
필수 항목 누락: 자발적 참여/철회 권리
프로토콜의 연구 과제명과 IRB 양식의 연구명이 다른 경우
연구 과제명이 문서 간 불일치합니다
"임상시헌", "이상반등" 같은 전문용어 오타가 있는 경우
"임상시헌" → "임상시험" 자동 수정 제안
"1일 2회 투여"라고 했다가 같은 문서에서 "매일 1회 복용"으로 기재된 경우
투여 횟수가 서로 모순됩니다
문서 전체에 GCP/임상시험관리기준 준수에 대한 언급이 없는 경우
GCP 준수에 관한 내용을 기재하는 것을 권장합니다
연구 종료일(2024.01.15)이 시작일(2024.06.01)보다 앞선 경우
날짜 순서가 올바른지 확인해 주세요
동의서에 기재된 시험약 용량이 프로토콜과 다른 경우
시험약 용량이 문서 간 불일치합니다 (10mg vs 20mg)
동의서에 전문용어(pharmacokinetics 등)가 설명 없이 과다 사용된 경우
일반인 이해를 위해 전문용어 풀어쓰기를 권장합니다
Innovation
임상시험 문서 검증의 혁신
90%
검증 시간 단축
기존 수작업 대비
GCP
필수 문서 지원
ICF, 프로토콜 등 임상시험 문서
10가지
검증 카테고리
버전, 용어, 필수항목, 오타, 문맥, 정보, 규제, 날짜/수치, 상호참조, 가독성